DIPLOMADO
Asuntos Regulatorios del Sector Farmacéutico
- INICIO DE CLASES: 13 de Agosto
Horario (sincrónico)
Martes y Jueves: 7:00 p.m. - 10:30 p.m.Sábados: 3:00 p.m. - 7:20 p.m.
Horario (asincrónico)
Sábados: 7:20 p.m. - 10:10 p.m.
Certificación
A nombre de la UMA
Sobre el Diplomado
Objetivo
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Beneficios
- Docentes especializados con amplia experiencia en el sector regulatorio.
- Modalidad virtual acompañada.
- Se tendrán asesorías por parte de los docentes, orientadas a la culminación del trabajo de investigación.
Malla Curicular
- Regulación de establecimientos farmacéuticos.
- Regulación de medicamentos I.
- Regulación de medicamentos II, productos controlados y cannabis.
- Regulación de productos biológicos.
- Regulación de productos herbarios, dietéticos, edulcorantes y galénicos.
- Regulación de dispositivos médicos.
- Regulación de productos sanitarios y cosméticos.
- Regulación sanitaria en Farmacovigilancia y Tecnovigilancia: normativa, implementación de buenas prácticas y aplicación del sistema.
- SUSTENTACIÓN: trabajo final de investigación.
Ponentes del Diplomado
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Mirtha Herrera Rivas
Químico Farmacéutico. Magíster en Evaluación y Acreditación de la calidad en Educación. Con 25 años de experiencia en asuntos regulatorios de productos Farmacéuticos y afines, en la actividad de evaluación y registro de productos Farmacéuticos Medicamentos y Biológicos (DIGEMID).
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Walter Arango Gómez
Químico Farmacéutico. Especialista en Regulación Farmacéutica y Evaluación de productos Farmacéuticos. Diplomado en Salud Pública y Gerencia Estratégica en Farmacia. Responsable del Área de Autorizaciones de Almacenes y Droguerías (DIGEMID).
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Susan Zavala Coloma
Químico Farmacéutico. Evaluador Sanitario de Productos Farmacéuticos (DIGEMID). 2da Especialidad en Derecho Farmacéutico y Asuntos Regulatorios. Diplomado en Especialización en Gestión Pública. Diplomado en Derecho Farmacéutico y Propiedad Intelectual.
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Julio Salas Carnero
Ex Director de la Dirección Ejecutiva de Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios. Estudios concluidos en la Maestría de Bioestadística en la UNMSM. Químico Farmacéutico de la Universidad Católica de Santa María - Arequipa. Estudios concluidos en la Segunda Especialidad de Políticas y Regulación Farmacéutica en la Universidad Nacional Mayor de San Marcos.
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Carla Chávez
Máster Investigación, Desarrollo y Control de Medicamentos de la Universidad de Barcelona. Estudiante de la Maestría en Epidemiologia Clínica y Bioestadística. Diplomado en Buenas Prácticas, Bioética, Regulación y Gestión de la Investigación Clínica de la Universidad Peruana Cayetano Heredia.
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Giovana Jimenez
Químico Farmacéutico titulada de la Universidad Nacional San Antonio Abad del Cusco con más de 10 años de experiencia trabajando en farmacovigilancia, Estudios de Post-grado. Máster en Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia en la Universidad de Alcalá España. Egresada de Maestría en Salud Pública con mención en Epidemiología en la Escuela Universitaria de Postgrado en la Universidad Nacional Federico Villarreal.
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Erik Cóndor Mori
Máster Investigación, Desarrollo y Control de Medicamentos de la Universidad de Barcelona. Estudiante de la Maestría en Epidemiologia Clínica y Bioestadística. Diplomado en Buenas Prácticas, Bioética, Regulación y Gestión de la Investigación Clínica de la Universidad Peruana Cayetano Heredia.
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Consuelo María Josefina Li Sing
Químico farmacéutico titulada en la UNMSM. Bachiller en Farmacia y Bioquímica egresada de la UNMSM. Segunda Especialidad en Gestión Farmacéutica y Asuntos Regulatorios. Maestría en Docencia Universitaria y Gestión Educativa. Diplomado en Gestión Administrativa de Boticas. Diplomado en Atención Farmacéutica.
Inversión
- Matrícula: S/ 250
- Número de cuotas: 8
- Cuota regular: S/ 607,50
- Cuota convenio (20%): S/ 486
- Cuota Egresado UMA (20%): S/ 486
Más Información
- juan.tovar@uma.edu.pe
- 923 319 278
- Av. Canto Bello 431, San Juan de Lurigancho
![](http://161.97.116.60/wp-content/uploads/2022/04/logoposgrado.png)