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SEGUNDA ESPECIALIDAD PROFESIONAL
Asuntos regulatorios en el Sector Farmacéutico
INICIO:08 de Agosto
Déjanos tus datos e inscríbete hoy mismo
SEGUNDA ESPECIALIDAD PROFESIONAL
Asuntos regulatorios en el Sector Farmacéutico
INICIO: 31 de octubre
Déjanos tus datos e inscríbete hoy mismo
40
Créditos
02
Ciclos Académicos
08
Meses
Modalidad:
A Distancia
- Av. Canto Bello 431, San Juan de Lurigancho
- 01-389 12 12
- uma.edu.pe
¿Por qué estudiar nuestro Programa de Segunda Especialidad Profesional?
Plana Docente Altamente Especializada:
Nuestro valor diferenciador radica en la rigurosidad de nuestra plana docente, donde el 99% de nuestros catedráticos cuenta con trayectoria y experiencia directa en la DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas), la entidad nacional reguladora de productos farmacéuticos en el Perú. Aprende directamente de los profesionales que evalúan, fiscalizan y dictaminan los expedientes y registros sanitarios en el país.
Flexibilidad Absoluta para el Profesional Farmacéutico Activo:
Entendemos las altas exigencias laborales en laboratorios, droguerías y entidades reguladoras. Nuestro modelo está diseñado para no interrumpir tus actividades laborales, estructurando sesiones en horarios estratégicos.
Especialización de Alto Rendimiento en 8 Meses:
Un plan curricular optimizado y de alta intensidad estructurado en ciclos dinámicos. Diseñado para el profesional que busca maximizar su tiempo sin sacrificar el rigor analítico, desarrollando destrezas operativas críticas desde el primer día mediante el análisis casuístico real del entorno de DIGEMID, MINSA y organismos internacionales.
Titulación Directa e Integrada:
Gracias a la inclusión del Seminario de Investigación y Trabajo académico a lo largo de la malla curricular, recibirás un acompañamiento metodológico especializado continuo que permite la obtención del título de especialista al culminar el programa, optimizando tus tiempos y eliminando las barreras administrativas.
Cronograma
- Duración: 08meses (3 ciclos / cada ciclo de 4 meses)
Proceso de admisión.
Del 06 de agosto al 30 de octubre del 2026.
Inducción
30 de octubre de 2026.
Inicio de Semestre
31 de octubre de 2026.
Fin de Semestre
27 de febrero de 2027.
Sobre la Especialidad
Dirigido a: Profesionales Universitarios Titulados de la carrera de Farmacia y Bioquímica
Título: Especialista en Asuntos Regulatorios en el sector Farmacéutico
Competencias profesionales.
Horarios
Lunes
06:10 p.m. - 10:20 p.m.(sincrónico)
Miércoles
06:10 p.m. - 10:20 p.m.(sincrónico)
Sábados
03:00 p.m. a 08:30 p.m..(sincrónico)
Domingos
08:00 a.m. a 01:00 p.m..(sincrónico)
Especialízate en una de las áreas con mayor proyección profesional en solo 8 meses.
- Describirá y explicará las normas nacionales e internacionales, vinculadas a la armonización de Regulación Farmacéutica.
- Aplicará y transmitirá los conocimientos adquiridos teórico-prácticos de Asuntos Regulatorios en el Sector Farmacéutico, en forma crítica, en su ejercicio profesional.
- Aplicará y transmitirá los conocimientos adquiridos teórico-prácticos de Asuntos Regulatorios en el Sector Farmacéutico, en forma crítica, en su ejercicio profesional.
- Estudia tu especialidad sin dejar de trabajar, accesibles a tu tiempo.
- Contamos con modernas aulas virtuales en plataformas digitales como Moodle y Zoom.
- Aprenderás de una plana docente con amplia trayectoria en su campo de enseñanza y con especialistas
de la Autoridad Reguladora y del sector privado. - La Especialización en Asuntos Regulatorios en el Sector Farmacéutico tiene una corta duración, permitiéndote
una formación en corto tiempo y aplicación inmediata. - Pensiones accesibles a ti.
Malla Curricular
I Ciclo
- Política Farmacéutica y Buenas Prácticas.
- Regulación de Establecimientos Farmacéuticos y Regulación de Productos Sanitarios y Cosméticos.
- Seminario de Investigación en Asuntos Regulatorios del Sector Farmacéutico.
- Regulación de Medicamentos I.
- Regulación de Productos Herbarios, Cannabis Dietéticos, Edulcorantes y Galénicos.
- Seminario de Investigación en Asuntos Regulatorios del Sector Farmacéutico.
II Ciclo
- Regulación de Productos Biológicos y Dispositivos Médicos.
- Regulación De Medicamentos II.
- Derecho Administrativo.
- Regulación de Gestión de Compras Públicas.
- Competencias y Habilidades Gerenciales.
- Trabajo de Investigación en Asuntos Regulatorios del Sector Farmacéutico.
Ponentes
Mg. Mirtha Herrera Rivas
Magister en Evaluación y Acreditación de la calidad en Educación. Con 25 años de experiencia en Asuntos Regulatorios de productos Farmacéuticos y afines, Especialista en Regulación farmacéutica. Diplomado Internacional en Registro y Control de medicamentos de Higiene Rangel, entrenamiento en AEMPS y pasantías Internacionales.
Mg. Julio Ernesto Arechua de la Cruz
Magister en Gestión de Servicios de la Salud, con: experiencia 4 años en laboratorios y droguerías, 3 años Asuntos Regulatorios, 10 años en Control y Vigilancia de Establecimientos, 3 años en la Administración de farmacias. Con Pasantías internacionales en Argentina en BPM y Bioequivalencia. Magister en Gestión de Servicios de la Salud.
Mg. Susan Zavala Coloma
Magister en Biotecnología, con 2da Especialidad en Derecho Farmacéutico y Asuntos Regulatorios. Diplomado en Especialización en Gestión Pública. Diplomado en Derecho Farmacéutico y Propiedad Intelectual.
Mg. Carla Chávez
Máster Investigación, Desarrollo y Control de Medicamentos de la Universidad de Barcelona. Maestría en Epidemiología Clínica y Bioestadística. Diplomado en Buenas Prácticas, Bioética, Regulación y Gestión de la Investigación Clínica de la Universidad Peruana Cayetano Heredia.
Mg. Giovana Jimenez Fuentes
Máster en Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia en la Universidad de Alcalá, España, con más de 10 años de experiencia trabajando en farmacovigilancia. Estudios de Post-Grado, Egresada de Maestría en Salud Pública con mención en Epidemiología de la UNFV.
Mg. Rosa Camacho Cervantes
Magister en Recursos Vegetales y Terapéuticos. Especialista en Regulación Farmacéutica y Evaluación de Productos Farmacéuticos: Registro sanitario de Recursos Terapéuticos Naturales, Medicamentos Herbarios.
Mg. David Salirrosas Llanos
Magister en Farmacia y Bioquímica mención en Farmacia Clínica. Estudios de Postgrado en Bioética, Buenas Prácticas, Regulación, y Gestión de la Investigación Clínica, y en estadística en Investigación. Entrenamiento en Ensayos Clínicos y Buenas Prácticas Clínicas en, Cambridge, Massechussets-EEUU.
Mg. Zhenia Solis Tarazona
Magister en Salud Pública con Mención Gestión Hospitalaria. Diplomado de Gestión en Salud. Pasantías internacionales como en el ANTIMICROBIAL STEWARDSHIP PROGRAM -USA, “Taller Piloto de Vigilancia de Dispositivos Médicos” por APEC en Corea y Vigilancia Premercado y Postmercado de Dispositivos Médicos en INVIMA - Colombia.
Ponentes Invitados
Q.F Julio Salas Carnero
Ex Director de la Dirección Ejecutiva de Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios. Estudios concluidos en la Maestría de Bioestadística en la UNMSM. Químico Farmacéutico de la Universidad Católica de Santa María- Arequipa. Estudios concluidos en la Segunda Especialidad de Políticas y Regulación Farmacéutica en la UNMSM.
Q.F Walter Arango Gomez
Químico Farmacéutico. Especialista en Regulación Farmacéutica y Evaluación de productos Farmacéuticos. Diplomado en Salud Pública y Gerencia Estratégica en Farmacia.
Q.F Erik Cóndor Mori
Químico Farmacéutico egresado de la UNMSM, con más de 20 años de experiencia profesional en el ámbito privado y público: farmacovigilancia, evaluación de estudios clínicos para sustento de eficacia y seguridad de productos farmacéuticos. Gestión de Asuntos Regulatorios y Aseguramiento de la Calidad. Cuenta con una Maestría en Epidemiología Clínica (UPCH) y Diplomado en Asuntos Regulatorios Farmacéuticos (UNMSM).
Q.F Consuelo María Josefina Li Sing
Químico farmacéutico titulada en la UNMSM. Bachiller en Farmacia y Bioquímica egresada de la UNMSM. Segunda Especilidad en Gestión Farmacéutica y Asuntos Regulatorios. Maestría en Docencia Universitaria y Gestión Educativa. Diplomado en Gestión Administrativa de Boticas. Diplomado en Atención Farmaceútica.
Q.F Carmen Cueva Ramos
Química Farmacéutica, Certificada por el Organismo de Contrataciones del Estado, egresada de la maestría en Gestión Pública de la EUCIM -España, Con estudios de especialización en Supply Chain Management, Logística para el Suministro en Salud y Gestión de la Cadena de Suministro de Medicamentos-Asociación Benéfica PRISMA, Gestión de Almacenes WMS-Escuela Nacional de Gestión Pública ERCA, Control Interno Contraloría General de la República y Gestión de Compras Públicas.
Q.F Anlly Condeña Ríos
Maestría en Administración de Empresas - España Maestría. Título en Coaching y Consultoría. Postgrado en Estabilidad de Medicamentos y Drogas (Argentina). Certificación de Auditores en BPM. Experta internacional en Asuntos Regulatorios y Calidad con más de 20 años de experiencia en la gestión de los procesos relevantes para la armonización regulatoria local, regional y global. Gerente de Asuntos Regulatorios en GlaxoSmithKline.
Abg. Javier Portocarrero
Licenciado en Derecho, con Diplomado en Dirección y Gestión Empresarial para Abogados. Abogado colegiado con experiencia previa en derecho administrativo, asuntos regulatorios, contrataciones del Estado, entre otros aspectos vinculados al sector de salud pública, contrastada en las Áreas de Programación, Logística y Asesoría Legal en Entidades del sector público.
Titulación Directa, sin trámites burocráticos
Al terminar los dos semestres académicos obtienes tu Título de Especialista registrado en SUNEDU.
Proceso de Admisión
Regístrate en línea
Completa el formulario de admisión. Solo necesitas tu DNI y número de colegiatura CEP.
Presenta tu expediente
Título profesional, constancia de habilitación CEP vigente y documentos de identidad. Recepción presencial o virtual.
Matrícula y bienvenida
Confirmación de tu cupo, pago de matrícula y acceso a la plataforma. Inicio de clases: 08 de agosto de 2026.
Requisitos
- 01 foto tamaño carnet en formato JPG.
- Recibo de pago por derecho de admisión.
- Curriculum vitae (CV) descriptivo formato digital.
- Llenar la ficha de inscripción.
- Constancia de Registro de Título profesional como QUIMICO FARMACEUTICO Q.F, en SUNEDU, descargar de la Web.
- Escaneo de DNI, Canet de extranjería o Pasaporte, en formato PDF.
- Escanear su Diploma de Colegiatura o Habilidad profesional como Q.F.
Descarga la ficha de admisión digital
Descarga el PDF editable, llena los datos y vuélvelo a guardar (“guardar como”). Recuerda enviarlo junto con los demás documentos al correo: secretaria.salud@uma.edu.pe
Invierte en tu especialización con facilidades de pago
Miembro habilitado del Colegio Químico Farmacéutico del Perú
Comunidad UMA
Perfil del postulante y logros
¿Quiénes pueden postular?
- Químico Farmacéutico colegiado y
habilitado. - Profesionales del sector privado (Laboratorios,
Droguerías, CROs, Retail) o sector público
(DIGEMID, DIRIS, DIRESA, EsSalud, MINSA). - Q.F. de Lima o cualquier región del país que
busque actualizarse bajo nuestra modalidad a
distancia.
Lo que lograrás
- Título de Segunda Especialidad Profesional en Asuntos Regulatorios en el Sector Farmacéutico, otorgado por la UMA y registrado en SUNEDU.
- Elegibilidad inmediata para Jefaturas, Gerencias de Asuntos Regulatorios y plazas de alta especialización técnica en el Estado o la industria transnacional.
- Criterio regulatorio avanzado para la toma de decisiones, auditorías GxP y optimización de dossiers sin observaciones.
derecho de reprogramación
La Universidad María Auxiliadora (UMA) se reserva la facultad de reprogramar las fechas de los cursos, ya sea por su proceso de mejora académica o por situaciones de fuerza mayor. (*) Solo se consideran los meses en los que desarrollan clases. La UMA se reserva el derecho de modificar o cancelar el inicio del programa, sino llegan al cupo mínimo de estudiantes matriculado, hasta el mismo inicio del programa.
Contáctanos para más información
- 914 569 313
- admisiones@uma.edu.pe
- Av. Canto Bello 431, San Juan de Lurigancho
- /universidaduma
- @universidaduma
- @universidaduma