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DIPLOMADO
Asuntos Regulatorios del Sector Farmacéutico
- INICIO DE CLASES: 13 de Agosto
Horario (sincrónico)
Martes y Jueves: 7:00 p.m. - 10:30 p.m.Sábados: 3:00 p.m. - 7:20 p.m.
Horario (asincrónico)
Sábados: 7:20 p.m. - 10:10 p.m.
Certificación
A nombre de la UMA
Sobre el Diplomado
Objetivo
Beneficios
- Docentes especializados con amplia experiencia en el sector regulatorio.
- Modalidad virtual acompañada.
- Se tendrán asesorías por parte de los docentes, orientadas a la culminación del trabajo de investigación.
Malla Curicular
- Regulación de establecimientos farmacéuticos.
- Regulación de medicamentos I.
- Regulación de medicamentos II, productos controlados y cannabis.
- Regulación de productos biológicos.
- Regulación de productos herbarios, dietéticos, edulcorantes y galénicos.
- Regulación de dispositivos médicos.
- Regulación de productos sanitarios y cosméticos.
- Regulación sanitaria en Farmacovigilancia y Tecnovigilancia: normativa, implementación de buenas prácticas y aplicación del sistema.
- SUSTENTACIÓN: trabajo final de investigación.
Ponentes del Diplomado
Mirtha Herrera Rivas
Químico Farmacéutico. Magíster en Evaluación y Acreditación de la calidad en Educación. Con 25 años de experiencia en asuntos regulatorios de productos Farmacéuticos y afines, en la actividad de evaluación y registro de productos Farmacéuticos Medicamentos y Biológicos (DIGEMID).
Walter Arango Gómez
Químico Farmacéutico. Especialista en Regulación Farmacéutica y Evaluación de productos Farmacéuticos. Diplomado en Salud Pública y Gerencia Estratégica en Farmacia. Responsable del Área de Autorizaciones de Almacenes y Droguerías (DIGEMID).
Susan Zavala Coloma
Químico Farmacéutico. Evaluador Sanitario de Productos Farmacéuticos (DIGEMID). 2da Especialidad en Derecho Farmacéutico y Asuntos Regulatorios. Diplomado en Especialización en Gestión Pública. Diplomado en Derecho Farmacéutico y Propiedad Intelectual.
Julio Salas Carnero
Ex Director de la Dirección Ejecutiva de Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios. Estudios concluidos en la Maestría de Bioestadística en la UNMSM. Químico Farmacéutico de la Universidad Católica de Santa María - Arequipa. Estudios concluidos en la Segunda Especialidad de Políticas y Regulación Farmacéutica en la Universidad Nacional Mayor de San Marcos.
Carla Chávez
Máster Investigación, Desarrollo y Control de Medicamentos de la Universidad de Barcelona. Estudiante de la Maestría en Epidemiologia Clínica y Bioestadística. Diplomado en Buenas Prácticas, Bioética, Regulación y Gestión de la Investigación Clínica de la Universidad Peruana Cayetano Heredia.
Giovana Jimenez
Químico Farmacéutico titulada de la Universidad Nacional San Antonio Abad del Cusco con más de 10 años de experiencia trabajando en farmacovigilancia, Estudios de Post-grado. Máster en Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia en la Universidad de Alcalá España. Egresada de Maestría en Salud Pública con mención en Epidemiología en la Escuela Universitaria de Postgrado en la Universidad Nacional Federico Villarreal.
Erik Cóndor Mori
Máster Investigación, Desarrollo y Control de Medicamentos de la Universidad de Barcelona. Estudiante de la Maestría en Epidemiologia Clínica y Bioestadística. Diplomado en Buenas Prácticas, Bioética, Regulación y Gestión de la Investigación Clínica de la Universidad Peruana Cayetano Heredia.
Consuelo María Josefina Li Sing
Químico farmacéutico titulada en la UNMSM. Bachiller en Farmacia y Bioquímica egresada de la UNMSM. Segunda Especialidad en Gestión Farmacéutica y Asuntos Regulatorios. Maestría en Docencia Universitaria y Gestión Educativa. Diplomado en Gestión Administrativa de Boticas. Diplomado en Atención Farmacéutica.
Inversión
- Matrícula: S/ 250
- Número de cuotas: 8
- Cuota regular: S/ 607,50
- Cuota convenio (20%): S/ 486
- Cuota Egresado UMA (20%): S/ 486
Más Información
- juan.tovar@uma.edu.pe
- 923 319 278
- Av. Canto Bello 431, San Juan de Lurigancho
